大家好,藥品專利相信很多的網(wǎng)友都不是很明白,包括專利查詢也是一樣,不過沒有關(guān)系,接下來就來為大家分享關(guān)于藥品專利和專利查詢的一些知識(shí)點(diǎn),大家可以關(guān)注收藏,免得下次來找不到哦,下面我們開始吧!
1、(1)發(fā)明專利發(fā)明是指對(duì)產(chǎn)品、方法或其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案。藥品發(fā)明專利包括產(chǎn)品發(fā)明專利和方法發(fā)明專利兩類。
2、①新物質(zhì)(即化合物專利),指具有一定化學(xué)結(jié)構(gòu)式或物理、化學(xué)性能的單一物質(zhì),包括有一定醫(yī)療用途的新化合物;新基因工程產(chǎn)品;新生物制品;用于制藥的新原料、新輔料、新中間體、新代謝物和新藥物前體;新異構(gòu)體;新的有效晶型;新分離或提取得到的天然物質(zhì)等。
3、②藥物組合物,指兩種或兩種以上元素或化合物按一定比例組成具有一定性質(zhì)和用途的混合物。包括中藥新復(fù)方制劑;中藥的有效部位;藥物的新劑型等。
4、③生物制品、微生物及其代謝產(chǎn)物,可授予專利權(quán)的微生物及其代謝產(chǎn)物必須是經(jīng)過分離成為純培養(yǎng)物,并且具有特定工業(yè)用途的。
5、①制備和生產(chǎn)方法,如化合物的制備方法、組合物的制備方法、提取分離方法、純化方法等(即工藝專利);
6、②用途發(fā)明,如化學(xué)物質(zhì)的新的醫(yī)藥用途、藥物的新的適應(yīng)癥等(即用途專利)。
7、①某些與功能相關(guān)的藥物劑型、形狀、結(jié)構(gòu)的改變(如劑型專利、晶形專利),如通過改變藥品的外層結(jié)構(gòu)達(dá)到延長(zhǎng)藥品療效的技術(shù)方案;
8、②診斷用藥的試劑盒與功能有關(guān)的形狀、結(jié)構(gòu)的創(chuàng)新;
9、③生產(chǎn)藥品的專用設(shè)備的改進(jìn);④某些與藥品功能有關(guān)的包裝容器的形狀、結(jié)構(gòu)和開關(guān)技巧等。
10、①必須是產(chǎn)品形狀、圖案、色彩或其結(jié)合的新設(shè)計(jì);
11、②藥品的外觀設(shè)計(jì)包括:藥品的外觀,如便于給兒童服用的制成小動(dòng)物形狀的藥片;藥品包裝的外觀,如藥品的包裝盒;富有美感和特色的說明書等,必須與產(chǎn)品結(jié)合,并能在工業(yè)上應(yīng)用。
藥品申請(qǐng)專利流程是什么呢?藥品作為一種特殊產(chǎn)品,在開發(fā)過程中需要投入大量的人力和財(cái)力。發(fā)明新藥時(shí),可以申請(qǐng)相關(guān)專利獲得法律保護(hù)。那么如何申請(qǐng)藥品專利和流程呢?今天知識(shí)產(chǎn)權(quán)就帶大家了解一下申請(qǐng)藥品專利以及專利申請(qǐng)流程,希望對(duì)各位想要辦理的朋友們有所幫助。
如何申請(qǐng)藥品專利和藥品專利申請(qǐng)流程。
申報(bào)的專利技術(shù),通過中國(guó)申報(bào)的專利技術(shù),,日*檢索各大專利網(wǎng)站的檢索系統(tǒng),確定技術(shù)的新穎性。
(一)申請(qǐng)發(fā)明專利的,申請(qǐng)文件應(yīng)當(dāng)包括:發(fā)明專利請(qǐng)求書.摘要.摘要附圖(適用時(shí)).說明書.權(quán)利要求書.說明書附圖(適用時(shí)間),一式兩份。涉及氨基酸或核苷酸序列的發(fā)明專利申請(qǐng),說明書應(yīng)包括序列表,提交序列表作為說明書的單獨(dú)部分,并與說明書連續(xù)編寫頁(yè)碼,并提交符合國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局規(guī)定的光盤或軟盤。
(二)申請(qǐng)實(shí)用新型專利的,申請(qǐng)文件應(yīng)當(dāng)包括:實(shí)用新型專利請(qǐng)求書.摘要.摘要附圖(適用時(shí)).說明書.權(quán)利要求書.說明書附圖,一式兩份。
(三)申請(qǐng)外觀設(shè)計(jì)專利的,申請(qǐng)文件應(yīng)當(dāng)包括:外觀設(shè)計(jì)專利請(qǐng)求書.圖片或照片(如需保護(hù)顏色,應(yīng)提交顏色圖片或照片)和外觀設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)要說明,每一式兩份。提交圖片的,兩份均為圖片,提交圖片的,兩份均為照片,不得混合圖片或照片。
申請(qǐng)人申請(qǐng)專利時(shí),可以將申請(qǐng)文件提交國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利局受理窗口或者寄送“國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利局受理處”(以下簡(jiǎn)稱專利局受理辦公室)也可以面對(duì)當(dāng)?shù)貒?guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利局代理辦公室(以下簡(jiǎn)稱專利局代理辦公室)的受理窗口或寄送“專利局×××代辦處”收。
專利申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)提交必要的申請(qǐng)文件,并按照規(guī)定繳納費(fèi)用,專利申請(qǐng)必須以紙質(zhì)或電子申請(qǐng)的形式辦理,紙質(zhì)或電子申請(qǐng)文件不能用口頭說明或提供樣品或模型代替。
根據(jù)專利法,發(fā)明專利申請(qǐng)的審批程序包括受理.初審.公布.實(shí)際審查和授權(quán)分為五個(gè)階段。實(shí)用新型或外觀設(shè)計(jì)專利申請(qǐng)?jiān)趯徟形醇霸绻己蛯?shí)質(zhì)性審查,只能受理.初審和授權(quán)三個(gè)階段。
以上就是藥品申請(qǐng)專利流程是什么呢?的相關(guān)內(nèi)容。這一問題小編就給大家解答到這里了,如果想要申請(qǐng)專利,請(qǐng)登錄知識(shí)產(chǎn)權(quán),我們有著多年專業(yè)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理經(jīng)驗(yàn),專業(yè)的業(yè)務(wù)團(tuán)隊(duì)和全心全意為顧客服務(wù)的理念,能幫助您順利申請(qǐng)。
問題一:藥品的專利怎么申請(qǐng)我有一個(gè)祖?zhèn)鞯乃幏?,想申?qǐng)專利藥品申請(qǐng)的話,首先你的確認(rèn)你的配方是否能成功申請(qǐng)。藥品的話需要滿足下面3個(gè)條件,自己衡量。1.申請(qǐng)之前,沒有在雜志論文等媒體公開過配方;2.申請(qǐng)之前,配方的70%以上,沒有別人申請(qǐng)為專利,這個(gè)在專利局網(wǎng)站查詢即可得知;3.配方中藥味符合社會(huì)道德,在法律法規(guī)框架內(nèi)使用。這里需要提醒一點(diǎn):一但你的藥方申請(qǐng)了專利,那么您的配方就會(huì)被公開。雖然別人不能隨意用你的配方,但是對(duì)于一些廠家來說,增減一些其他藥材,而取得類似的效果還是可以做到的。
問題二:藥品配方申請(qǐng)國(guó)家專利的過程是什么,是不是很嚴(yán)格實(shí)話說吧,這個(gè)事情確實(shí)很麻煩,如果從程序上講,應(yīng)該是先申請(qǐng)專利,以保證處方的獨(dú)占性。專利的申請(qǐng)相對(duì)又比較簡(jiǎn)單,如果以你個(gè)人名義,申請(qǐng)下來大概要2年左右時(shí)間,官方費(fèi)用1000元左右。最好找個(gè)專利事務(wù)所幫你做,無論是程序還是撰寫,都比較在行。這里有很多事務(wù)所的人,當(dāng)然找我也行,代理費(fèi)各不相同,大概在6000元左右。再講與藥廠合作的事,這個(gè)比較麻煩。新藥審批要經(jīng)過二個(gè)過程,首先是臨床前研究的審查,你需要向藥監(jiān)局提供處方分析、制劑工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、動(dòng)物的藥效毒理研究等的過程和結(jié)果,整個(gè)研究和審查過程大概要2~3年,如審查通過,會(huì)批給你《臨床研究批件》,憑此再找5家大醫(yī)院進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)(就是給人吃),至少要進(jìn)行2次,大概要1年多的時(shí)間,然后將臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果再報(bào)給藥監(jiān)局,如果通過,就會(huì)發(fā)給你《新藥證書》和《藥品生產(chǎn)批件》,憑此就可以生產(chǎn)該藥了。臨床前研究的費(fèi)用,大概要100萬(wàn)左右;臨床研究費(fèi)用視病癥而定,至少也要300萬(wàn)吧。現(xiàn)在的藥廠,很少會(huì)從頭投資的,因?yàn)榻Y(jié)果不確定,風(fēng)險(xiǎn)太大。他們更愿意直接要《生產(chǎn)批件》。至少也要看到《臨床研究批件》,他們才可能投資去做臨床研究。除非你的處方確實(shí)有極佳的效果,可以使藥廠相信這是一個(gè)開創(chuàng)市場(chǎng)的好品種。但這很難。簡(jiǎn)單只能說這些,能不能開發(fā)成新藥,也就意味著有沒有必要申請(qǐng)專利,自己考慮吧~~~
問題三:祖?zhèn)髅胤缴暾?qǐng)專利祖?zhèn)髅胤奖旧硎强梢陨暾?qǐng)專利并且獲得專利權(quán)的,但是我不建議您申請(qǐng)專利。
專利是以公開技術(shù)內(nèi)容換取法律保護(hù)的,您在申請(qǐng)專利的過程中要公開配方、用量、制備方法、使用方法、有效量等等內(nèi)容,使您無秘可保。
專利申請(qǐng)并不復(fù)雜,而且如果有專業(yè)人士幫忙,也比較容易授權(quán),只是會(huì)使秘方喪失保密性。
合法經(jīng)營(yíng)主要是通過進(jìn)行藥品注冊(cè),但只能以法人名義,而且費(fèi)用極高,可能還需要臨床試驗(yàn)。目前藥品轉(zhuǎn)讓環(huán)境不是很理想,我知道有一些已經(jīng)拿到臨床批文并且獲得專利的藥物都很難轉(zhuǎn)讓成功,所以建議您還是再考慮一下。
你必須依托正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)(如果是農(nóng)村,你們縣醫(yī)院就可以),組織藥物臨床試驗(yàn),整理出正式試驗(yàn)結(jié)果,也就是效果觀察報(bào)告,然后,這將構(gòu)成你申請(qǐng)材料中最重要的證據(jù)。
中華人民共和國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局,上面十分詳細(xì)。別嫌麻煩,慢慢看。
問題四:中藥秘方可以申請(qǐng)專利嗎材料配方可以申請(qǐng)“發(fā)明”這種類型的專利,描述其中各種材料的組分和配比。
另外,其制作方法也可以申請(qǐng)發(fā)明專利,以保護(hù)制造方法中的各個(gè)步驟。
問題五:如何申請(qǐng)中藥秘方專利你好,根據(jù)我國(guó)專利法規(guī)定,以下情況不能授予藥品專利:
1、專利申請(qǐng)的藥物不具備醫(yī)療效果或醫(yī)療效果不可信。有的申請(qǐng)?jiān)谡f明書和權(quán)利要求書當(dāng)中,從未公開過所申請(qǐng)藥物的功用,只是給出了藥物的組成和制法,這種申請(qǐng)由于該藥物不具有醫(yī)療作用而無使用價(jià)值,不具備實(shí)用性;如果所申請(qǐng)的藥物其醫(yī)療效果不可信,申請(qǐng)人也沒有可信性的證據(jù)證實(shí)專利申請(qǐng)藥物的確切醫(yī)療效果,這種情況下,該申請(qǐng)的藥物因不具備醫(yī)療效果而不具備實(shí)用性。
2、專利申請(qǐng)的藥物,其原料中存在不能工業(yè)化生產(chǎn)或不能大批量再現(xiàn)的物質(zhì)。如果申請(qǐng)的是一種產(chǎn)品,那么該產(chǎn)品必須在產(chǎn)業(yè)中能夠制造。專利申請(qǐng)的藥物,如果其制備原料當(dāng)中的某些成分只適合于手工制作,或者其產(chǎn)量很低,根本不能夠進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化規(guī)模生產(chǎn),這種產(chǎn)品不具各實(shí)用性。
3、專利申請(qǐng)中的藥物,其效果可能有損公共利益。
4、專利申請(qǐng)中的藥品制備方法只限于手工操作,不適合于工業(yè)化生產(chǎn)。
請(qǐng)您參照以上意見查看自己的中藥配方是否能夠排除上述所有情形。另外,因藥品專利申請(qǐng)需要提供大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),建議您先向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)新藥審批,以獲得數(shù)據(jù)上的支持。
問題六:如何給祖?zhèn)魉幏缴暾?qǐng)專利你好,藥方申請(qǐng)專利的話,只能申請(qǐng)發(fā)明專利。具體如果操作要委托專利代理機(jī)構(gòu)。
問題七:如何將自己的自創(chuàng)藥品配方申請(qǐng)專利大神們幫幫忙象你這種沒有申請(qǐng)過專利的,第一次可以找事物所來做。程序和費(fèi)用為:要有你準(zhǔn)備申請(qǐng)的藥品的名稱,配方,成分配比,制作方法和條件,功效作用描述清楚,交由事物所專利代理人組織撰寫官方材料,完成后,你可參考學(xué)習(xí),以后便會(huì)自己寫案子,可省去代理費(fèi)用。個(gè)人申請(qǐng)發(fā)明專利官方費(fèi)用為560元,代理費(fèi)用在2000-3000之間。
問題八:如何申請(qǐng)中藥秘方的專利如果是秘方,就不要申請(qǐng)專利,專利(patent)從字面上講,專利即是指專有的利益和權(quán)利。專利一詞來源于拉丁語(yǔ)Litterae patentes,意為公開的信件或公共文獻(xiàn),是中世紀(jì)的君主用來頒布某種特權(quán)的證明,后來指英國(guó)國(guó)王親自簽署的獨(dú)占權(quán)利證書。專利是世界上最大的技術(shù)信息源,據(jù)實(shí)證統(tǒng)計(jì)分析,專利包含了世界科技技術(shù)信息的90%-95%。
如果你的秘方害怕別人破解或仿冒,那可以申請(qǐng)專利,配方一般可以申請(qǐng)發(fā)明專利。你若想幫忙。我可以幫您。
問題九:如何申請(qǐng)藥品的專利一、申請(qǐng)專利的發(fā)明創(chuàng)造要符合新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性要求。
1、新穎性:是指該發(fā)明或者實(shí)用新型不屬于現(xiàn)有技術(shù),也沒有任何單位或者個(gè)人就同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型在申請(qǐng)日以前向國(guó)務(wù)院專利行政部門提出過申請(qǐng),并記載在申請(qǐng)日以后公布的專利申請(qǐng)文件或者公告的專利文件中。
2、創(chuàng)造性:是指是指與現(xiàn)有技術(shù)相比,該發(fā)明有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步,該實(shí)用新型有實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和進(jìn)步。
3、實(shí)用性:是指該發(fā)明創(chuàng)造能夠制造或者使用,并且能夠積極效果。
1.申請(qǐng)人應(yīng)提交專利申請(qǐng)文件一式二份,各類專利申請(qǐng)文件應(yīng)當(dāng)打印或者印刷。
2.申請(qǐng)發(fā)明專利應(yīng)提交請(qǐng)求書、說明書及其摘要和權(quán)利要求書等文件。
3.申請(qǐng)實(shí)用新型專利應(yīng)提交請(qǐng)求書、說明書及其附圖,摘要及其附圖和權(quán)利要求書等文件。
4.申請(qǐng)外觀設(shè)計(jì)專利應(yīng)提交請(qǐng)求書及其該外觀設(shè)計(jì)的圖片或照片等文件。
1.發(fā)明專利申請(qǐng)包括初審和實(shí)審兩個(gè)程序,大約需要2年到3年時(shí)間;
2.實(shí)用新型專利申請(qǐng),大約需要8個(gè)月到10個(gè)月時(shí)間;
3.外觀設(shè)計(jì)專利申請(qǐng),大約需要6個(gè)月到8個(gè)月時(shí)間。
四、為了便于代理人能撰寫好專利申請(qǐng)的說明書、權(quán)利要求書和摘要,請(qǐng)按照下列順序和要求提供一份技術(shù)交底書:
3.檢索或查閱與本發(fā)明創(chuàng)造有關(guān)的技術(shù)文件(可能的話),并對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的狀況(包括原理、結(jié)構(gòu)、用途與優(yōu)、缺點(diǎn)等)進(jìn)行評(píng)述;
5.清楚、完整地?cái)⑹霭l(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容,以所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)為準(zhǔn)。
6.發(fā)明創(chuàng)造與現(xiàn)有技術(shù)比,所具有的優(yōu)點(diǎn)、特點(diǎn)或者積極效果;
7.提供附圖來幫助說明創(chuàng)造的技術(shù)內(nèi)容;
8.舉一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例,解釋實(shí)現(xiàn)本發(fā)明創(chuàng)造的具體方式,對(duì)照附圖加以說明。
1、根據(jù)《專利法》的規(guī)定,藥物專利有3種類型,在藥物專利中,后兩種專利藥學(xué)專業(yè)的技術(shù)含量較低、而且數(shù)量較少:
2、(1)藥品發(fā)明專利,可以將新藥物、新的藥品制備方法、發(fā)現(xiàn)的藥物新用途申請(qǐng)發(fā)明專利。
3、(2)藥品實(shí)用新型專利,藥物劑型、形狀、結(jié)構(gòu)的改變帶來藥品功能改變的、制藥設(shè)備的發(fā)明等可以申請(qǐng)實(shí)用新型專利。
4、(3)藥品外觀設(shè)計(jì)專利,涉及藥品外觀和包裝容器外觀等的新設(shè)計(jì)可以申請(qǐng)外觀專利。
關(guān)于藥品專利,專利查詢的介紹到此結(jié)束,希望對(duì)大家有所幫助。